BJOG：本品补充剂对孕期微生物群的影响

近日，一项随机，测试者，测试者对照试验在英国的四家产科医院评估了孕早期开始药物制剂对孕妇病原体大群的影响，科学研究结果已在线发表于BJOG。

科学研究纳入了16岁或以上孕期9-14周的成年人，将其随机调配到药物含有鼠李糖皂芽孢GR-1和芦荟皂芽孢RC-14的药水四组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或测试者四组，从招揽到孕期中止，每天一次。校正潜在的混杂心理因素后比较孕期18-20就有的非典型病率。

主要分析纳入78%（238/304）最初同意的参与者（四组123，测试者四组115）。在这些参与者中，95%（227/238）的成年人报告摄入了93%或更多所需药水数量。孕期18-20就有，BV的死亡率在四组间从未区别（四组15%（19/123）vs测试者四组9%（10/115），校正后的OR比为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各四组二者之间在菌株、酵母菌、B四组链球菌或其他病原体大群定植的成年人比率从未区别。孕期9-14周和18-20就有，四组和测试者四组二者之间或内部酵母菌大群居的α自然环境或四组成从未区别。

综上所述，该科学研究得出结论，妊娠早期药物不会改变病原体大群。

原始应是：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.