手机屏幕采样可检查病毒，阿斯利康疫苗引起血栓原因被发现 | 新冠研究一周进展

iPad图标采所发可检验新冠感染

是从：eLife

全因，发表文章于eLife的一项工作中会，深入研究工作团队开发的iPad图标检验（PoST）分析方法，可以依靠从iPad图标上捕获的所发本来检验新冠感染。通过常规颈拭子检验呈阳性的职员从iPad图标取所发也呈阳性，且在81%至100%高传染性人群的iPad上检验到了感染。

PoST分析方法不仅可以使新冠大规模测试似乎更加容易，且还可以用来防范不曾知感染的时值，避免将来病因大流行。

单剂腺感染用药对Delta等多种新冠变异株敬示中会和活性

是从：bioRxiv

7月末1日，艾利森子公司日前其单剂新冠用药Ad26.COV2.S对现在正在迅速广传的Delta变种和其它广泛广传的新冠感染变种平庸出新强力和持久的活性。另一项深入研究数据资料敬示，用药激发的致病能够过后至少8个月末。

Ad26.COV2.S是一款依靠腺感染肝脏型26（Ad26）载体表曾达新冠感染刺突肽的新冠用药，只并不需要疫苗接种一针就可以发放确保加盟。现在已经给予英国FDA授予的紧急适用授权。

疫苗接种新冠可能会使淋巴结受损

是从：Biophysical Journal

7月末2日，发表文章于《生物物理学杂志》（Biophysical Journal）的一项工作中会，深入研究职员依靠细胞同步形变测量仪，发掘出新新冠感染可能会在在偏离人体内红细胞和白细胞的一般来说和硬度，周期可能长曾达数月末。

深入研究还发掘出新，新冠败血症病征红细胞的供氧技能也在疫苗接种中会受损，病征的红细胞也明敬压平。此外，在疫苗接种7个月末后，病征的中会性粒细胞仍有在在变化。

这一发掘出新或更进一步解释有些症状可能会在新冠败血症医护人员身上假定内都时间的情况。

新冠感染跨种广传的关键基因被发掘出新

是从：Cell

7月末6日，发表文章于《细胞》（Cell）的一项深入研究提到，T372A也就是说基因新冠感染充分依靠生物宿主的关键基因。通过深入研究182000个SARS-CoV-2真核生物，深入研究职员发掘出新了一个重要的碱基基因标记（A1114G），其基因后表曾达的T372A位于S特异性RBD内，可以提高感染微小糖基，从而减弱感染与宿主细胞因子hACE2的相辅相成技能。

这一基因假定于所有生物SARS-CoV-2序列中会，但不假定于就其蝙蝠和穿山甲的冠状感染中会。

WTO将白细胞生长因子-6细胞因子激动剂不属于新冠治疗法方案

7月末6日，WHO新增了新冠病征诊疗指南，将白细胞生长因子-6细胞因子激动剂不属于可适用的用药名单，这是一类对新冠危重症病征有救命主导作用的用药，与脑协同适用时效果尤其在在。

与标准疗法相比，新冠危重症病征适用白细胞生长因子-6细胞因子激动剂可提高13%的比率，每千名危重症病征的死亡000人可提高28人；危重症病征机器通气的几率提高了28%，每千名危重症病征中会并不需要机器通气者可提高23 人。

新冠感染小RNA或可预判重症暴发

是从：Cell Discovery

7月末6日，发表文章于《细胞发掘出新》（Cell Discovery）的一篇专著中会，深入研究职员在新冠病征肝脏中会鉴定出新了一种由新冠感染编码的microRNA所发的小RNA（简称milRNA），这种milRNA只假定于重症病征肝脏中会，轻症病征及腹水肝脏中会均不曾检验到。数据资料表明，该研究课题对重症的计算对照组高曾达97.1%，是一种精准计算病征发展为重症的该系统研究课题，并且带有胃癌出现异常价值。

在临床治疗法中会，对这种milRNA开展出现异常，将上半年帮助心理医生提早判断新冠病征患病贯穿，对于将要进入重症期的病征开展保有良好出现异常和提早治疗法，从而降低病征比率。

激70%新冠恢复健康病征在疫苗接种后一年内体内特异性仍为阳性

是从：Nature Communications

7月末6日，发表文章于《大自然·通信》（Nature Communications）的一项深入研究表明，激过70%的新冠恢复健康病征在疫苗接种后的12个月末内，体内特异性技术水平仍保有阳性，特异性滴度技术水平在第9个月末时趋于稳定（较疫苗接种之初提高了近64%）。稳定后，特异性滴度可以依靠至第12个月末，不曾平庸出新明敬提高趋向。

深入研究还发掘出新，疫苗接种新冠后的第1~2个月末，男性体内特异性滴度技术水平高于男人，但第6~7个月末与第11~12个月末时已经无明敬差异。

该深入研究不属于了武汉东部大自然疫苗接种后恢复健康的869名病征，共五捕获深入研究了1782份血浆所发本。

阿斯利康用药的特异性同凝血肽相辅相成或可造成血栓

是从：Nature

7月末7日，发表文章于《大自然》（Nature）的一项中会工作，深入研究职员深入研究了疫苗接种过一剂阿斯利康用药的5位免疫血栓性骨髓提高症病征（平均年龄44岁）的肝脏，发掘出新他们体内的特异性可能会与一个作准备凝血的肽相辅相成，且相辅相成核糖体和抗凝血用药用药与该肽相辅相成的核糖体相同。

两者相辅相成后可能会形成免疫蛋白质，这些蛋白质随后通过骨髓微小的另一种细胞因子酪氨酸骨髓，这或许可能会造成凝血，导致骨髓提高症和冠心病。

科兴用药普通人深入研究数据资料公布

是从：NEJM

7月末7日，发表文章于《缅因州医学期刊》（NEJM）的一篇专著中会，公布了智利大规模疫苗接种科兴新冠感染灭活用药克尔来福（CoronaVac）的普通人深入研究。

深入研究结果敬示，对于疫苗接种2剂用药的人群，卫生保健确诊的确保加盟推算为65.9%，卫生保健因患病的确保加盟为87.5%，卫生保健收住重症监护室的确保加盟为90.3%，而卫生保健死亡的确保加盟曾达86.3%。

这是NEJM首次发表文章中会国新冠感染用药大所发本临床深入研究结果，至此中会国新冠用药普通人确实数据资料给予国际同行认同。

治疗法新冠的新途径被发掘出新

是从：Nature Cell Biology

7月末8日，发表文章于《大自然细胞生物科学》（Nature Cell Biology）的一项深入研究中会，揭开了核衣壳肽（SARS2-NP）内皮细胞专一免疫奔逃、肽翻译成后修饰以及基因的就其系统，SARS2-NP肽带有暴发试管试管相转化的技能，同时其中会的二聚化亚基对于其相转化活性非常关键。

深入研究职员发掘出新，NP肽中会包含了相对乙酰化的核糖体，该核糖体的精心设计乙酰化基因可能会破坏SARS2-NP肽的试管-试管相转化技能，证明SARS2-NP肽的相转化活性可以作为新冠感染疫苗接种后可能的治疗法途径，为就其的用药开发发放了新的可能。

5所到之处基因数据资料说明了与新冠易感性和比较严重度就其核糖体

是从：Nature

7月末8日，发表文章于《大自然》（Nature）的一项深入研究中会，说明了了13个与新冠易感性和病因比较严重往往就其的新真核生物区域。

深入研究职员汇总了46组深入研究，覆盖东亚、东南亚地区、西非、美洲、欧洲、西非、中会东等东部的19个国家，包括了不同血统的人群，共五涉及近5万名新冠病征，以及作为相比较的200所到之处。根据比较严重往往不同，筹划了三项全真核生物关联荟萃深入研究，分别找到了与新冠感染易感往往有关的4个核糖体，以及与新冠败血症比较严重往往就其的9个核糖体。